피부 침착물로 발견하는 파키슨병

파킨슨병의 주요 증상은 다른 시 나클레 오티드 병변뿐 아니라 진행성초 핵성 마비(PSP)와 피질 기저 증후군(CBS) 등 비정형 파킨슨병 변과 공유되지만 모두 다른 단백질인 타구가 축적됐기 때문이다. 

 

PSP는 PD와 임상적으로 중복됐음에도 기저신경절, 뇌간, 소뇌를 중심으로 4회 반복하는 타오 광상이 특징이며 CBS는 태우오 파시가 주로 대표되는데 신우 클래 공급 시가 대표적인 이기종 기초 신경 병리학적 임상 증후군이다.

 

PD나 다른 신경변성질환 연구는 여러 질환의 원인이 되는 병리학적 단백질의 축적을 중단하고 이상적으로 방지할 수 있는 치료법을 찾는 것입니다. 우리 연구실은 교수님이 주도하세요. 록 코 리그 올 리 박사와 빈센조 도나디오 박사는 정확하고 빠른 진단을 달성하기 위해 PD와 관련 질환을 신뢰할 수 있는 바이오 마커를 찾기 위해 지난 10년을 소비해 왔다고 볼로냐대학 생물의학 신경운동과학부 Maria Pia Giannoccaro 박사는 설명했다 i볼로냐 볼로냐 이탈리아

 

이 연구는 같은 시도에서 시작됐다. 우리의 목적은 PD를 PSP와 CBS의 두 가지 잠재적 모방품으로 구분할 수 있는지를 확인하고 이 접근법을 사용해 임상진단을 지원할 가능성을 탐구하는 것이었다고 장놋칼로 박사는 이어나갔습니다

 

수사관들은 2014년 5월부터 2017년 4월까지 PD 환자 26명, PSP(18) 또는 CBS(8) 환자 26명, 건강한 개인 26명을 모집했다. 모든 개체는 피부 신경의 p-Syd 침착 물을 연구하기 위해 다리, 허벅지, 경부 세 부위에서 피부 생체검사를 받았다. 이들은 PSP/CBS 환자 중 2명을 제외하고 모두 피부 p-Syd 침착성이 없고 건강한 모든 사람이 있음을 발견했다. 반대로 모든 PD 환자가 p-Syd 침착을 보였다.

 

PSP와 CBS의 진단을 받은 환자 2명이 각각 p-Sydc 피부 침착 물을 갖고 있었던 것으로 밝혀져 수사관들은 깜짝 놀랐다. 이 두 환자가 오진됐을 수도 있지만, 임상과 MRI 소견에서 진단이 확인됐다.

 

또 하나 흥미로운 가능성은 일부 환자가 여러 신경변성 질환이 동시에 발생하는 혼합병리를 갖고 있다는 점이다. 두 환자 모두 PD의 더욱 전형적인 특징을 갖고 있어 비정형적인 신우 클래 공급 시의 제시를 시사할 수 있다.

 

우리는 피부 p-Syd 광상의 존재가 PD를 가진 환자와 비정형 파킨슨병을 앓는 환자를 정확히 구별한다는 것을 보여 줬습니다. PD, PSP, CBS의 치료와 예후가 달라서 적절한 임상관리와 환자관리를 위해서는 조기 분화와 정확한 생체 내 진단이 중요하다.

 

조사관은 이들 결과를 확인하기 위해 더 큰 환자의 본보기를 포함한 추가 연구를 권장합니다. 게다가 가까운 장래에 잠재적인 질환을 고칠 치료법인 임상시험 환자 모집과 관련이 있을지도 모른다.

 

PD는 운동, 근육 조절, 균형에 영향을 미치는 서서히 진행되는 질환입니다. 65세까지 인구의 약 3%, 85세 이상 개인의 최대 5%에 영향을 미치는 두 번째로 많은 노화 관련 신경변성 질환이다.

 

PSP/CBS 환자 중 2명과 HC 모두 skins-Syd 광상이 없었다. 반대로, 모든 PD 환자는 p-Syd 침착을 나타냈다. 두 p-Syd 양성 환자는 각각 PSP와 CBS로 진단받았다. 임상소견과 MRI 소견은 이들 진단을 지원하였으나 두 환자는 더욱 전형적인 신우 클래 공급 시의 몇 가지 비정형적 특징을 가지고 있었다.